Setelah profil beban pam infusi difahami, keputusan seterusnya adalah elektrokimia: kimia mana, berapa sel, dalam susunan apa, bagaimana dicas dan dilindungi. Artikel kedua ini membandingkan nikel-logam hidrida dengan litium-ion dan sel primer mengikut kriteria kuantitatif, menelusuri contoh saiz praktikal menggunakan voltan pek infusi sebenar, dan menerangkan butiran padanan, pengecasan dan terma yang memisahkan pek gred perubatan daripada sekumpulan sel katalog. Ia melengkapkan Bahagian A (profil beban) dan mendahului Bahagian C (pengesahan dan pensijilan).
Tiga keluarga bersaing untuk kuasa infusi mudah alih. Sel NiMH tertutup beroperasi pada 1,2 V nominal, menggunakan elektrolit berair (berasaskan air) yang tidak dapat mengekalkan lari terma, bertolak ansur dengan kitaran cetek dan cas berlebihan sekali-sekala dengan skim pengurusan mudah, dan lazimnya menawarkan sekitar 500–1000 kitaran hingga 80 % kapasiti (varian nyahcas sendiri rendah memanjangkan julat ini). Sel litium-ion menawarkan ketumpatan tenaga gravimetrik yang jauh lebih tinggi dan nyahcas sendiri lebih rendah, tetapi menggunakan elektrolit organik mudah terbakar, memerlukan pemantauan aktif wajib ke atas sel dan kawalan voltan tepat, dan kelebihan keselamatannya dalam persekitaran klinikal mesti direka bentuk melalui BMS dan bukannya diwarisi daripada kimia. Sel primer (tidak boleh dicas semula) litium atau alkali menghapuskan pengecas tetapi menimbulkan masalah logistik, pelupusan dan jaminan kapasiti untuk peranti yang digunakan semula setiap hari. Imbangan kualitatif adalah konsisten dalam perbandingan yang diterbitkan: NiMH ialah pilihan konservatif dan toleran penyalahgunaan; Li-ion ialah pilihan ringan dan padat tenaga; sel primer hanya sesuai untuk peranti guna sekali khusus.
Di sisi pesakit, keselamatan lebih berat daripada ketumpatan tenaga. Analisis perbandingan keselamatan sumber kuasa perubatan mendapati risiko lari terma NiMH amat rendah disebabkan elektrolit berair, kerumitan pengurusan minimum (tanpa pengimbangan aktif wajib setiap sel), dan tindak balas kepada cas berlebihan teruk sebagai pelepasan gas terkawal melalui injap keselamatan dan bukannya pembakaran. Litium-ion sebaliknya memerlukan pek mencegah keadaan itu sendiri — cas berlebihan, nyahcas berlebihan, suhu berlebihan, litar pintas dalaman — yang membawa kepada peristiwa terma. Di bawah Peraturan Peranti Perubatan EU (2017/745), pengeluar mesti membuktikan sumber kuasa selamat tanpa mengira kimia; IEC 62133 memberikan bukti yang diterima pada peringkat sel, dengan Bahagian 1 meliputi sistem nikel (NiCd/NiMH) dan Bahagian 2 litium — perbezaan yang diperiksa dalam Bahagian C.
Platform infusi sebenar menambat aritmetik. Pam picagari yang digunakan secara meluas menggunakan pek NiMH enam sel pada 7,2 V dan kira-kira 2000 mAh (enam sel 1,2 V secara sesiri), format sama yang dibekalkan sebagai peralatan asal dalam model seperti kelas Terumo TE-112; peranti kuasa lebih tinggi menggunakan pek sepuluh sel 12 V, kira-kira 4 Ah. Saiz mengikuti empat persamaan:
Untuk sasaran 5 jam pada purata 350 mA, permintaan tenaga mentah ialah 1,75 Ah; selepas had kedalaman nyahcas 0,8, penurunan 20 % hujung hayat dan margin 15 % untuk sejuk, kapasiti reka bentuk menghampiri 2,8 Ah — menggambarkan mengapa plat «2000 mAh» mungkin tepat untuk misi 4 jam kelajuan rendah tetapi tidak mencukupi untuk spesifikasi 5 jam yang konservatif.
Cabang sesiri hanya sekuat sel paling lemahnya, dan pek perubatan memerlukan pemilihan lebih ketat berbanding pek pengguna. Garis panduan pemilihan NiMH perubatan meminta variasi voltan litar terbuka antara sel dalam kira-kira 50 mV dalam pek enam sel 7,2 V, dengan kelas rintangan dalaman dan kapasiti yang dipadankan. Tingkah laku sel lemah — nyahcas berlebihan dan akhirnya kekutuban terbalik dalam cabang yang selnya tidak pernah dipadankan — ialah punca dominan kegagalan awal pek dalam pemulangan lapangan. Pengeluar mencapainya melalui penggredan sel masuk, sambungan dipateri (bukan sekali-kali dipateri tangan) dan termistor dipadankan untuk pemantauan suhu cas.
Pengecasan NiMH bertolak ansur tetapi bukan tanpa peraturan. Pengecasan arus malar yang ditamatkan oleh tandatangan delta-V negatif atau kenaikan suhu, dengan tambahan bermasa dan cas titisan penyelenggaraan, membenarkan pam kekal pada dok selama-lamanya tanpa kerosakan — aliran yang hanya diuruskan Li-ion melalui BMS. Pek harus dijauhkan daripada motor dan elektronik kuasa, kerana penerimaan cas NiMH menurun di atas kira-kira 45–50 °C dan haba berterusan mempercepat penuaan kalendar; operasi klinikal dalaman (lazimnya −10 hingga +50 °C untuk pek NiMH perubatan) adalah jinak, tetapi susun atur di dalam kepungan tetap penting.
Weijiang Power mengeluarkan sel NiMH digred dan dipateri serta pek tersuai untuk OEM pam infusi dan picagari: kelas voltan/rintangan/kapasiti ditentukan, integrasi NTC dan perlindungan, pemasangan dengan penyambung untuk integrasi pengeluaran bersih, dan dokumentasi IEC 62133-1 serta UN 38.3. Kongsi masa larian sasaran, voltan bas dan kepungan anda, dan kami akan menghantar pek bersaiz, dipadankan dan disokong ujian dan bukannya sekumpulan standard.
